Moderna puede solicitar la autorización de la FDA para la vacuna COVID-19 en diciembre

El economista jefe de mercado de Moody’s Analytics, John Lonski, ofrece información sobre el mercado inmobiliario y el impacto de una vacuna contra el coronavirus en la economía de los Estados Unidos.

Moderna Inc. dijo el miércoles que está en camino de informar los primeros datos de una prueba de etapa final de su vacuna experimental contra el coronavirus a finales de este mes, y puede solicitar la autorización de uso de emergencia en los EE. UU. A principios de diciembre. .

Es posible que la compañía tenga que esperar los datos de seguridad de seguimiento de dos meses para solicitar la autorización de uso de emergencia en los EE. UU., Incluso después de informar datos provisionales positivos sobre la efectividad de la vacuna.

Moderna dijo que espera datos de seguridad en la segunda mitad de este mes.

Ticker Security Р̼ltimo cambio Рcambio% MRNA MODERNA INC. 109,18 +10,62 + 10,78% PFE PFIZER INC. 36,53 -0,07 -0,19%

Las esperanzas del mundo de obtener pronto una vacuna eficaz contra el virus que mató a más de un millón de personas aumentaron el lunes después de que Pfizer dijera que su vacuna COVID-19 era más del 90% efectiva según los resultados de pruebas provisionales.

Todavía no hay vacunas que hayan obtenido la aprobación mundial, aunque algunas, incluida Modern, se encuentran en las etapas finales de estudio.

Era demasiado pronto para adivinar qué tan efectiva podría ser la vacuna Moderna, dijo el director ejecutivo Stephane Bancel en una conferencia de Credit Suisse.

El mundo tendría que esperar por más datos para comprender si el uso de una vacuna en particular estaría más extendido, dijo Bancel.

Moderna, que utiliza tecnología similar a Pfizer, terminó inscribiendo a 30.000 voluntarios en su estudio de pasantía final el mes pasado.

Los expertos en salud pública dijeron que es probable que se necesite más de una vacuna para controlar la pandemia.

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